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  • 德媒:欧洲药监局评估新冠疫苗过程被迫提速 辉瑞德国科技产品已在美国开打
    时间:2020-12-23   作者:admin  点击数:

    中国小康网12月16日讯 老马 欧洲药品管理局(EMA)在阿姆斯特丹宣布,将于12月21日提交关于BioNTech和辉瑞公司新冠疫苗的评估报告,比原计划提前了8天的时间。普遍认为,之后,欧盟委员会的认可已是确定无疑。因此该疫苗可能在圣诞节前就能够获准在欧盟上市。

    位于阿姆斯特丹的欧洲药品管理局总部

    德新社、路透社、法新社报道,同时欧洲药品管理局还强调,不会在安全标准上做出任何妥协。“批准疫苗上市之前,必须确保新冠疫苗符合欧盟为所有疫苗和药品规定的高标准。”

    德国联邦卫生部长延斯·施潘(JensSpahn)期望早日开始接种新冠疫苗。他说,他对该疫苗在圣诞节前获得批准感到乐观。这位卫生部长在柏林表示,这对欧盟来说是个“好消息”。目标是在年底前在德国开始接种疫苗。

    虽然该疫苗已经在英国、美国和加拿大紧急批准上市,但欧盟仍在等待欧洲药品管理局的绿灯。在所谓的滚动审查过程中,欧洲药品管理局已经对厂家的临床和科学数据进行了数周的审查。欧洲药品管理局局长埃默·库克(EmerCooke)说:“我们正在为第一种新冠疫苗的审批昼夜不停地工作”。欧洲药品管理局先曾表示,审批过程要到12月29日才能完成。

    目前新冠感染率达到疫情爆发以来前所未有的高峰,鉴于当下新冠病毒感染率的飙升,罗伯特·科赫研究所所长洛塔尔·维勒(LotharWieler)对德国疫情的进一步发展表示担忧。维勒在柏林说:“自疫情发生以来情况还从未如此严重过。感染和死亡人数太高了。”罗伯特·科赫研究所的这位负责人接着说:“我们必须做好圣诞节期间情况会更糟糕的思想准备。”他因此呼吁民众遵守限制接触的规定,即便政策允许,也尽量不要有额外的社交接触。

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